CBDA vs CBD

Introductie

CBDA is de afkorting voor Cannabidiolic Acid, het fytocannabinoïde dat in ruwe hennep- en marihuanaplanten voorkomt.

CBD is het acroniem voor Cannabidiol, de gedecarboxyleerde vorm van CBDA. We zijn bekend met zijn niet-psychoactieve eigenschappen en zijn uitgebreide toepasbaarheid in alle aspecten van de levensstijl.

Dit artikel is bedoeld om de minder bekende cannabinoïde (CBDA) beter te begrijpen in vergelijking met de meest bekende samenstelling (CBD). De bedoeling is om onze kennis over de cannabisplant uit te breiden die ons zou kunnen helpen om ons te ontdoen van speculatieve theorieën.

CBDA vs CBD – een snel overzicht

Eigendom	CBDA	CBD
Cannabinoïde	Natuurlijk voorkomende fytocannabinoïde-precursor voor CBD	Natuurlijk.
Bio-synthese	Wordt omgezet van de moeder cannabinoïde – CBGA	CBDA decarboxylase in CBD (door warmte, licht en tijd)
Psychoactiviteit	Niet-psychoactief	Niet-psychoactief
Voordelen	Potentiële therapeutische waarde: Voorafgaand onderzoek	Uitgebreide therapeutische waarde
Beschikbaarheid	Cannabis Sativa, hennepstammen	Cannabis Sativa, hennepstammen
Moleculaire structuur	C22H30O4	C21H30O2
Interactie met ECS	Heeft geen interactie met ECS, maar met serotoninereceptoren	CBD reist door meerdere moleculaire paden

De achtergrond van CBDA

In de blogpost THCA vs THC werden de stadia van de biosynthese van cannabinoïden kort besproken.

Dat wil zeggen, CBGA (cannabigerolzuur) is de moederverbinding van de drie primaire cannabinoïden CBC, THC, CBD. Aan het begin van hun levenscyclus als CBGA, zet het effect van hitte, licht, tijd en enzymatische reacties het om in CBCA, THCA en CBDA.

De progressieve inspanningen zijn nu gericht op het publiceren van meer bevindingen van individuele cannabinoïdes naarmate het onderzoek ernaar vordert.

Waar wordt CBDA gevonden?

De zure vormen van CBGA, waaronder CBDA, THCA en CBCA, blijven in hun zure structuur in de plant totdat ze worden geoogst of gedecarboxyleerd.

Maar waar is CBDA? Hoe kan het geïsoleerd worden?

Een recente studie geeft aan dat Cannabidiolzuur de meest prominente samenstelling is die in hennepzaadolie aanwezig is.¹

De groeiende belangstelling voor deze minder bekende cannabinoïden heeft geleid tot studies die zich ontwikkelen in de richting van het onttrekken van zijn geïsoleerde en gezuiverde vormen.

Vandaar dat deze studie voorstelt om de CBDA te herstellen van het hennepstuifmeel van industriële hennepcultivars. Bovendien wordt de noodzaak van gecombineerde, alternatieve verwerkingstechnieken aanbevolen. Het zou kunnen helpen om betere hoeveelheden CBDA te verkrijgen uit twee verschillende bronnen: hennepzaadolie en hennepstuifmeel of ook uit de bijproducten en het afval ervan.

De rol van CBDA in het endocannabinoïde systeem

CBDA heeft, in tegenstelling tot de meeste fytocannabinoïden, geen interactie met het endocannabinoïde systeem. Het oefent de meeste van zijn therapeutische effecten uit door interactie met het serotoninesysteem. Serotonine is een neurotransmitter die in de hersenen wordt gevonden en die betrokken is bij de regulatie van stemmingen, slaap, sociaal gedrag, eetlust, seksueel verlangen en geheugen.

Dat gezegd hebbende, wordt het actiemechanisme van de CBDA nog steeds onderzocht. Net als CBD, oefent CBDA waarschijnlijk zijn effecten uit via talloze andere wegen.

De studie van 2018 meldt dat CBDA de activering van de 5HT1A*-receptor bij ratten en mensen kan versterken.²

5HT1A is een subtype van serotonine receptor. Het is een neurotransmitter die tot expressie komt in de hersenen, de milt en de neonatale nieren.

Medische voordelen van CBDA

Terwijl de medische, therapeutische voordelen van CBD goed worden geïdentificeerd en besproken, is de kennis van CBDA beperkt. De tot nu toe beschikbare studies wijzen echter op het toekomstige potentieel van CBDA in de farmacologie.

De medische voordelen van CBDA kunnen op twee manieren geïnterpreteerd worden.

Ten eerste hebben we begrepen dat CBDA (in tegenstelling tot andere fytocannabinoïden) geen interactie heeft met het endocannabinoïde systeem. Daarom wordt het beschouwd als farmacologisch inactief.

Ten tweede beweert onderzoek dat CBDA verschillende mechanismen gebruikt om therapeutische effecten te triggeren.

• In een modelstudie voor knaagdieren in 2015 werden de gecombineerde doses THC: CBDA gerapporteerd als een effectieve behandeling voor acute misselijkheid.³ Tegelijkertijd had CBDA bij de hoogste dosering geen nadelige invloed op de locomotorische activiteit, in tegenstelling tot THC.
• Op dezelfde manier benadrukt de studie van 2016 de klinische doeltreffendheid van CBDA bij de behandeling van anticipatoire misselijkheid in preklinische modellen.⁴

De werkzaamheid in AB is een belangrijke bevinding om de huidige farmacotherapie voor chemotherapiepatiënten te ondersteunen. Omdat de rapporten claimen dat medicijnen voor anticipatoire misselijkheid worden gerapporteerd omdat ze een slecht bewaarde conditie hebben. De bijwerkingen die de huidige farmacologie ondervindt, beperken zich tot het voorschrijven van benzodiazepine, hoewel de beperkte werkzaamheid, de kalmerende werking en het hoge misbruikpotentieel ervan bekend zijn.

Daarom rechtvaardigt het niet-psychoactieve, sedatieve bijwerking vrije profiel van CBDA zich als een nieuwe anticipatoire misselijkheid behandeling.

• Ook wordt in een studie van 2017 melding gemaakt van het potentieel van CBDA om de migratie van borstkankercellen te remmen.⁵ CBDA remt de migratie van borstkankercellen bij de mens af vanwege het zeer agressieve karakter ervan.
• Ondanks een veelbelovend therapeutisch potentieel van CBDA, wijst een verwijzing uit de studie van 2018 op de instabiliteit van CBDA bij de ontwikkeling ervan als geneesmiddel.⁶ Dit komt omdat de blootstelling aan hitte de CBDA verzwakt.

Daarom werd een stabieler analoog, vergelijkbaar met het biologische profiel van CBDA met zijn methylester, vergeleken. De resultaten toonden aan dat de effecten van HU-580 krachtiger zijn bij de behandeling van acute misselijkheid.

• Andere voordelen van CBDA zijn de remming van enzymen in het endocannabinoïde systeem, de activering van TRPV1 en de remming van cyclooxygenase (COX).

Hoe consumeer je CBDA?

Het consumeren van CBDA is eenvoudig. Als je tolerant bent en gewend bent aan de aardse, rauwe plantensmaak, dan zou je dat wel kunnen waarderen.

• Rauwe bladeren van vers geoogste hennepplanten kunnen geperst worden om te worden geconsumeerd als een aparte drank of om te mengen met andere geschikte vruchten.
• Gebruik cannabisbladeren in een salade, pasta, pizza of sandwich.
• Royaal te gebruiken voor garnering.
• Nieuwe combinaties innoveren en je eigen edibles maken

Als je meer ideeën hebt, deel dan jouw ideeën in het onderstaande berichtvenster.

Wat is CBD?

Cannabidiol is een van de primaire niet-psychoactieve fytocannabinoïden. Het is een van de honderden andere cannabinoïdes die van nature aanwezig zijn in de Cannabis Sativa planten.

Tetrahydrocannabinol (THC) en Cannabidiol (CBD) zijn de twee bestanddelen die in de hoogste concentraties worden aangetroffen.

In eerste instantie werd gedacht dat CBD verantwoordelijk is voor psychotrope effecten.

Lees meer over de basis van CBD in onze vorige berichten.

Waar wordt het gevonden?

De verschillende delen van de cannabisplant bevatten cannabinoïdes. De hele plant is medicinaal en wordt gebruikt in extracties van vele andere stoffen.

Een studie uit 2012 verwijst naar het capituleren van klierharen of Trichomen, wat het magazijn is voor de grote cannabinoïden. Deze worden tijdens hun bloeiperiode met acht weken geïsoleerd.⁷ In dit stadium werden Tetrahydrocannabinolzuur (THCA), Cannabidiolzuur (CBDA) en Cannabigerolzuur (CBGA) overvloedig geïdentificeerd.

We weten nu dat CBDA en THCA de zure voorlopers zijn van de bestanddelen CBD en THC.

CBD is verkrijgbaar in verschillende vormen voor consumptie, waaronder olie, pasta, tincturen, capsules, vloeistoffen, gummies, etc. De lijst wordt steeds langer met meer innovatieve toepassingen om CBD in alle aspecten van de levensstijl op te nemen.

Medische voordelen van CBD

Van chronische pijn tot epilepsie en de dagelijkse levensstijl, de toepasbaarheid van CBD neemt wereldwijd toe.

Er zijn tal van therapeutische voordelen die CBD biedt aan mens en dier. Verschillende factoren dragen bij aan de snelle groei in de cannabisindustrie.

Ze omvatten wetenschappelijk onderzoek, anekdotisch bewijs, positieve rapporten van patiënten die profiteren van medische cannabis, de vraag naar alternatieve natuurlijke geneesmiddelen, investeringen van farmaceutische en nutraceutische bedrijven, en nog veel meer.

Verder beweert onderzoek dat CBD een goed veiligheidsprofiel heeft, met milde neveneffecten in dier- en mensstudies.⁸ Ook het niet-psychoactieve karakter van CBD beperkt de mogelijkheid tot misbruik en komt daarom in aanmerking voor therapeutische toepassingen.

Enkele van de opmerkelijke medische voordelen van CBD zijn:

• Effectieve behandeling van een verslaving
• Anticonvulsieve eigenschappen
• Een mogelijke rol in refractaire epilepsie, echter, studies zijn niet overtuigend in proefdiermodellen.
• Neuroprotectieve en ontstekingsremmende effecten
• Er zijn rapporten over de mogelijkheden voor de behandeling van neuropsychiatrische aandoeningen. Zoals angst, schizofrenie en verslavingen.⁹
• Ook een ander vergelijkbaar rapport concludeert over de pijnstillende, ontstekingsremmende en kankerbestrijdende effecten.¹⁰
• Een recente studie vat de nieuwste bevindingen in de effectiviteit van CBD in pijnbestrijding en pijngerelateerde ziekten samen.¹¹ Niet te vergeten om de dosering en de wijze van toediening in het achterhoofd te houden.

Conclusie

• CBD en CBDA hebben vergelijkbare biologische eigenschappen. Toch zijn hun therapeutische effecten verschillend.
• Er is een overweldigende hoeveelheid gegevens en anekdotisch bewijs over de verschillende eigenschappen van CBD. Het is echter nog steeds een uitdaging om hun farmacodynamica en farmacokinetiek af te ronden.
• Het uitbreiden van ons begrip van individuele cannabinoïdes motiveert ons om de kennis zo goed mogelijk te gebruiken en toe te passen in de levenspraktijk.

Referenties

1. Formato M, Crescente G, Scognamiglio M, et al. (‒)-Cannabidiolic Acid, a Still Overlooked Bioactive Compound: An Introductory Review and Preliminary Research. Molecules. 2020;25(11):2638. Published 2020 Jun 5. doi:10.3390/molecules25112638 [↩]
2. Pertwee, R. G., Rock, E. M., Guenther, K., Limebeer, C. L., Stevenson, L. A., Haj, C., Smoum, R., Parker, L. A., and Mechoulam, R. (2018) Cannabidiolic acid methyl ester, a stable synthetic analog of cannabidiolic acid, can produce 5‐HT1A receptor‐mediated suppression of nausea and anxiety in rats. British Journal of Pharmacology, 175: 100– 112. doi: 10.1111/bph.14073 [↩]
3. Rock, E.M., Limebeer, C.L. & Parker, L.A. Effect of combined doses of Δ9-tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiolic acid (CBDA) on acute and anticipatory nausea using rat (Sprague- Dawley) models of conditioned gaping. Psychopharmacology 232, 4445–4454 (2015). https://doi.org/10.1007/s00213-015-4080-1 [↩]
4. Brierley DI, Samuels J, Duncan M, Whalley BJ, Williams CM. Neuromotor tolerability and behavioural characterisation of cannabidiolic acid, a phytocannabinoid with therapeutic potential for anticipatory nausea. Psychopharmacology (Berl). 2016;233(2):243-254.doi:10.1007/s00213-015-4100-1 [↩]
5. Takeda S, Himeno T, Kakizoe K, et al. Cannabidiolic acid-mediated selective down-regulation of c-fos in highly aggressive breast cancer MDA-MB-231 cells: possible involvement of its down-regulation in the abrogation of aggressiveness. Journal of Natural Medicines. 2017 Jan;71(1):286-291. DOI:10.1007/s11418-016-1030-0 [↩]
6. Pertwee, R. G., Rock, E. M., Guenther, K., Limebeer, C. L., Stevenson, L. A., Haj, C., Smoum, R., Parker, L. A., and Mechoulam, R. (2018) Cannabidiolic acid methyl ester, a stable synthetic analog of cannabidiolic acid, can produce 5‐HT1A receptor‐mediated suppression of nausea and anxiety in rats. British Journal of Pharmacology, 175: 100– 112. doi: 10.1111/bph.14073 [↩]
7. Happyana, Nizar & Agnolet, Sara & Muntendam, Remco & Dam, Annie & Schneider, Bernd & Kayser, Oliver. (2012). Analysis of cannabinoids in laser-microdissected trichomes of medicinal Cannabis sativa using LCMS and cryogenic NMR. Phytochemistry. 87. 10.1016/j.phytochem.2012.11.001 [↩]
8. Chye Y, Christensen E, Solowij N, Yücel M. The Endocannabinoid System and Cannabidiol’s Promise for the Treatment of Substance Use Disorder. Front Psychiatry. 2019;10:63. Published 2019 Feb 19. doi:10.3389/fpsyt.2019.00063 [↩]
9. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: pharmacology and potential therapeutic role in epilepsy and other neuropsychiatric disorders. Epilepsia. 2014;55(6):791-802. doi:10.1111/epi.12631 [↩]
10. De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, et al. Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br J Pharmacol. 2011;163(7):1479-1494. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x [↩]
11. Most J, Bryk M, Starowicz K. Cannabidiol for Pain Treatment: Focus on Pharmacology and Mechanism of Action. Int J Mol Sci. 2020;21(22):8870. Published 2020 Nov 23. doi:10.3390/ijms21228870 [↩]